TOBB 'Tıbbi Cihaz Yönetmeliği'nin (MDR) Mayıs 2024 Tarihinde Yürürlüğe Girecek Olan Yükümlülükleri'' - Egeder
Piyasaya Arz Edilen Ürünler İle Birlikte Kullanılan Tıbbi Cihazların ÜTS Kaydına ve Tekil Bildirimlerine İlişkin TİTCK Duyurusu Hakkında
Tıbbi Cihaz Ruhsatlandırma - UTS Danışma
Tekil Cihaz Tanımlama Sistemi (UDI) - Titck
İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
ANKA GLOBAL on X: "EN 14683 MEDİKAL YÜZ MASKESİ / MEDICAL FACE MASKS 93/42/EEC MEDİKAL (TIBBİ) CİHAZ YÖNETMELİĞİ (MDD) veya EU 2017/745 SAYILI MEDİKAL CİHAZ REGÜLASYONU (MDR) kapsamında değerlendirilen ve piyasaya ürün
Massiad Tibbi Cihaz Üretici Ve Tedarikçileri Derneği | Istanbul
COVID-19 Aşısı için Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği'nde Değişiklik Yapıldı | Pehlivan & Güner Hukuk Bürosu
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Geçiş Süreci Hakkında Duyuru - PİM Grup Danışmanlık
UDI) KURALLARINA UYGUN KAREKOD UYGULANMASI - www.utsdanismani.com
Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yasası (MDR) Hakkında Bilgilendirme Semineri
TIBBİ CİHAZ SEKTÖRÜNDE ÜRETİM VE BELGELENDİRME EL KİTAPÇIĞI 2021
MEDİKAL CİHAZLAR » AtacertAtacert
UBBMED I Tıbbi Cihaz, Ürün Takip Sistemi – ÜTS, Sosyal Güvenlik Kurumu – SGK & Tekil Takip Danışmanlık Hizmetleri – Medikal sektörde en güvenilir çözüm ortağınız!
COVID-19 Pandemisi Süresince Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Onaylanmış Kuruluşların ve Atama Otoritesinin Faaliyetleri
MDR 2017/745 Tıbbi Cihaz Regülasyon Eğitimi Programımız Başlıyor. – BEDAM
İKMİB - Koruyucu maske, sıvı geçirmez önlük, tıbbi gözlük, eldiven ihracatı ön izne bağlı mallar listesine eklendi. TİTCK Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu: Bilindiği üzere 04 Mart 2020 tarihli ve 31058
VI. Bölge Konya Optisyen-Gözlükçüler Odası - Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanım Yönetmeliğinde Değişiklik
TÜMDEF AKADEMİ on LinkedIn: TOBB Türkiye Medikal Meclisi tarafından, 19.01.2024 Cuma saat 15:00'de…
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Bilgilendirme Paneli Hakkında | FATSO Duyuruları
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
MDR' Avrupa Birliği Tıbbi cihaz YönetmeliğiOptisyenin Sesi
Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
2020/KK-7 SAYILI TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA SINIF-I DİĞER VE IVD DİĞER OLARAK SINIFLANDIRILAN TIBBİ CİHAZLARA AİT TEKNİK DOSYALARININ TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMUNA SUNULMASI - Duyurular
Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) Kapsamında Risk Sınıfı Değişecek Veya İlgili Tüzük Kapsamına Girecek Cihazlar Hakkında Duyuru 31.12.2019 - TİTCK - Sesan Forum
